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TEM(透射电子显微镜)-自助下单
仪器负责人
黄老师 15527965818
预约须知
非磁性样品: 相貌+高分辨 300 mapping +300 点扫/衍射+100 线扫+200 stem(haadf)+300
磁性样品: 相貌+高分辨 600 mapping +400 点扫/衍射+100 线扫+300 stem(haadf)+400
制样视具体铜网 回收+50元
TEM(透射电子显微镜)
型号:FEI/JEM
1. 主要用于无机材料(粉体)微结构与微区组成的分析和研究,不适用于有机和生物材料;
2. 表征范围:微观形貌、颗粒尺寸、微区组成、元素分布、晶体结构、相组成、结构缺陷、晶界结构和组成等;
3. 成像:衍衬像、高分辨像 (HRTEM)、扫描透射像;
4. 微区成分: EDS 能谱的点、线和面分析,电子选区衍射。
1.制样时所需分散剂,浓度,超声时间,铜网等,请大家结合样品属性及测试目的,给出具体的制样条件,否则测试老师只能按常规处理;
2.常用是乙醇、去离子水做分散剂,其他溶剂(如甲苯、丙酮等,
样品要求
1.粉末、液体、薄膜样品均可,需要离子减薄、电解双喷、FIB、超薄切片制样请联系仪器负责老师;
2.无毒、无放射性;若样品含有机物请务必与仪器负责老师确认;
3.磁性样品要求颗粒大小不超过500纳米,且不接受自己制样;
4.生物样品请先固定,提供生物制样服务;
5.mapping要做C元素用微栅,要求样品刚好在铜网孔的中间,因为微栅上有碳膜;
常见问题及回答

    Q1、拍摄TEM样品,分辨效果不好?

    可能是厚度太厚,TEM样品厚度大于100nm,电子束不易穿透,导致效果不好;

    可能样品稳定性太差,拍摄高分辨的时候样品易发生变化,导致拍摄只能以抓拍形式,清晰度会受影响,或者直接拍摄过程中样品消失(例:拍摄由水热法产生的碳的量子点,低倍时能看到量子点,在高倍拍摄晶格条纹时样品在聚焦未完成时消失了,在同一位置再调节到低倍拍摄,发现量子点消失)。

    Q2、 影响TEM成像的因素?

    主要有相位衬度(相位差引起),振幅衬度(包括质厚衬度,衍射衬度),一般测试中主要考虑质厚衬度(质量,厚度),其中厚度因素又是主要的原因。

    Q3、明场像与暗场像成像区别?

    明场像成像时将衍射束遮挡住,只让透射束参与成像,暗场像成像时将透射束遮挡住,让一束较强的衍射束成像。由此可知,只有含有晶体类物质衍衬像才存在明暗之分。

    Q4、没有N为什么能谱测试出有很多N元素呢?

    在mapping的测试中,C N O的分辨较差,在有氧的地方通常能扫出碳和氮,能谱下碳氮氧三种元素不能很好的区分,三种元素互相干扰,如果要进行N的测试,最好不用能谱,用EELS(电子能量损失谱)较好。

    Q5、为什么mapping测试看起来不清晰?

    可能是因为含量低,在mapping测试中,清晰度跟信号强度有关,而信号强度就是元素的含量。

    Q6、mapping中为什么有些部位太亮?

    太亮是因为X射线信号强,可能是样品对电子散射能力强(重金属元素常现),或者是样品太厚(透射减少,反射增加)。

    Q7、EDS(EDX)与mapping区别?能谱中的K、L什么意思?

    本质一样,mapping就是EDS以扫描形式在样品表面逐点进行。

    K L M 指测试时采用不同线系,一般采用K L,较轻的选K,较重的选L。

    Q8、为什么没有dm3格式的数据?

    现在FEI使用自己的CCD,没有再用Gatan的CCD了,不能导出dm3文件



结果显示

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